Законы наследования по группе крови

Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос: «Законы наследования по группе крови». Также Вы можете бесплатно проконсультироваться у юристов онлайн прямо на сайте.

Как утверждают ученые, наследование группы крови – процесс достаточно сложный. Многие люди считают, что потомству передадутся только их группы, но в действительности это не так. Генетики доказали, что наследование крови подчиняется тем же законам, что и другие признаки. Эти принципы, которые сегодня называются законами Менделя, впервые сформулировал австрийский биолог Иоганн Мендель в 19 веке. Таким образом, выделены некоторые закономерности, которые обоснованы с научной точки зрения:

1. Если у одного из родителей первая, то у их малыша не может быть четвертой, независимо от того, какую имеет второй родитель.
2. Если и отец, и мать – носители первой, у всего их потомства будет только первая и никакая другая.
3. У пары, где один из родителей с четвертой, никогда не родится малыш с первой.
4. Если у одного в паре первая, а у другого вторая, у них появится потомство только с I или II.
5. Если у одного из супругов первая, а у другого третья, у их будущих детей будет или I, или III.
6. Если оба в паре – носители второй или оба третьей, у них вполне может появиться ребенок с первой.
7. Если один из супругов имеет вторую, а другой – третью, у их малышей может быть любая из четырех.
8. Если у обоих родителей четвертая, потомство будет иметь любую, кроме первой.

Наследованием у человека управляет аутосомный ген, состоящий из двух аллелей, один из которых он получает от женщины, другой от мужчины. Аллели гена имеют обозначения: 0, A, B. Из них A и B в равной степени являются доминантными, а 0 по отношению к ним рецессивным. Таким образом, каждой группе соответствуют генотипы:

• первой – 00;
• второй – AA или A0;
• третьей – BB или B0;
• четвертой – AB.

Можно попытаться самостоятельно вычислить, чью группу унаследуют будущие дети. Например, у матери вторая, то есть ее генотип AA или A0; у отца третья – соответственно, BB или B0; составив возможные комбинации, получаем, что в этом случае у потомства может быть любая (АВ, 00, A0, B0).

Еще один пример. Если у матери первая, то у нее генотип – 00, а у отца четвертая, следовательно, – AB. От матери передастся только 0, а от отца – A или B с равной степенью вероятности. Таким образом, имеют место следующие варианты – A0, B0, A0, B0, то есть дети будут иметь или вторую, или третью.

Эти правила не распространяются на очень редкую разновидность крови, которую назвали бомбейским феноменом.

Законы наследования крови по группе и резус-фактору

Точно определить, какой группы будет кровь у детей, получится только в том случае, если у обоих супругов она первая. Что касается резус-фактора, результат заранее известен лишь для той пары, где оба Rh-отрицательные. В остальных случаях возможны варианты с разной степенью вероятности. Зная принципы наследования, можно самостоятельно делать прогнозы.

У каждого человека есть индивидуальные характеристики эритроцитов, связанные с особенностями антигенов и антител к ним, содержащихся в плазме. Именно они и определяют группу крови. Комбинаций этих особых белков великое множество, поэтому во врачебной практике пользуются системой классификации групп крови АВ0 (читается: а, б, ноль).

Согласно этому распределению выделяются четыре группы крови: 0 (I), А (II), В (III), АВ (IV)

Резус-фактор – ещё один важный показатель в деле определения группы крови. Это липопротеид (белок), расположенный на мембранах эритроцитов у 85% людей. Такие люди считаются резус-положительными, а в случае отсутствия липопротеида – резус-отрицательными (среди европейцев их всего 15%). Резус-фактор обозначается латинскими буквами Rh со знаком «плюс» или «минус» соответственно.

Резус-конфликт весьма опасное осложнение, возникающее в случае беременности резус-отрицательной женщины от резус-положительного мужчины. В этом случае ребёнку может передаться резус-фактор отца (Rh+), что вызовет выработку организмом матери антител против собственного малыша. Если женщина в течение 7 лет до беременности перенесла хирургическую операцию (в том числе аборт) или переливание крови, либо если беременность от резус-положительного мужчины уже не первая, то риск конфликта возрастает в несколько раз. Для предупреждения осложнений женщине вводят антирезусный иммуноглобулин.

Наследование резус-фактора. В различных фильмах и сериалах не раз обыгрывался момент, когда муж, проведя соответствующий анализ, узнавал, что в семье родился малыш с отрицательным резусом. Если при этом и у мужа, и у жены резус-фактор положительный, то в дружном семействе разыгрывался настоящий скандал с упрёками в неверности и отказом от отцовства. На самом деле герои таких сериалов в корне неправы, ведь наследование резус-фактора процесс очень сложный и многовариантный. Следует учитывать, что Rh+ у родителей не всегда является «полностью» доминантным, а может быть гетерозиготным (то есть несущим в себе частичку доминантного и рецессивного гена). В этом случае у ребёнка с 25% вероятностью будет Rh-. Пожалуй, в данном деле есть лишь один неоспоримый закон: если родители резус-отрицательны, то ребенок может быть только резус-отрицательным. Во всех остальных случаях предугадать результат нельзя.

Наследование группы крови. С наследованием группы крови ситуация обстоит ничуть не легче. Однако существует несколько научно обоснованных закономерностей:

• Если хоть у одного из родителей первая (I) группа крови, то у малыша не может быть четвёртой (IV) группы (вне зависимости от группы крови второго родителя)
• Если у обоих родителей первая группа крови, то у их детей тоже может быть только первая группа (I)
• Если хоть у одного родителя четвёртая (IV) группа крови, то в таком союзе не может появиться детей с первой (I) группой.

Клинически наиболее важной системой группы крови после системы AB0 — это система резус-фактор. В зависимости от человека, на поверхности красных кровяных телец может присутствовать или отсутствовать «резус-фактор», то есть антиген D. Часто используемые термины «резус-фактор», «отрицательный резус-фактор» (Rh-) и «положительный резус-фактор» (Rh+) относятся только к отсутствию или наличию антигена D. Резус-положительными являются около 85% людей европеоидной расы. Кровь переливают строго по совпадению резус-фактора.

Чаще всего школьники встречаются с данными понятиями в 28 задании (С6) — задачи по генетике. Наследование этих систем отличается друг от друга. Вспомним, что поколение F1 зависит от генотипа родителей, и один вариант гена потомок получает от отца, а второй — от матери.

Наследование системы AB0 связано с явлением кодоминирования — когда существует несколько доминантных аллелей одного гена. В случае системы AB0 — это сразу два доминантных аллеля A и B. Исходя из этого, рассмотрим возможные генотипы родителей по группам крови:

Генотип человека с 1(0) группой обозначается iº iº. При этом, аллель iº является рецессивным, а первая группа крови проявляется всегда только при двух рецессивных аллелях в одном организме. Гаметы у такого организма всегда будут iº.

Генотип человека с 2(А) группой обозначается IA iº (гетерозигота с рецессивным аллелем iº ) или IA IA (гомозигота по доминантному аллею A). Гаметы первого варианта — IA и iº, второго варианта — IA.

Генотип человека с 3(B) группой обозначается IB iº (гетерозигота с рецессивным аллелем iº) или IB IB (гомозигота по доминантному аллелю B). Гаметы первого варианта — IB и iº, второго варианта — IB.

Генотип человека с 4(AB) группой обозначается IA IB (оба доминантных аллеля проявляются в фенотипе). Гаметы — IA и IB.

Этим термином определяется наличие или отсутствие резус белка (антигена) в организме человека. Этот белок располагается на поверхности эритроцитов (красных кровяных телец). Люди, у которых отсутствует такой белок называется резус-отрицательными, у которых он присутствует называются резус-положительными. В процентном соотношении резус-положительных людей 85%, а отрицательных 15%. Эти факторы обозначают буквами Rh, положительные со знаком «плюс» (Rh+), отрицательные со знаком «минус» (Rh-). Для исследования и определения резус-фактора берут пару генов. Гены обозначаются латинскими буквами D (положительный) и d (отрицательный). Ввиду того, что D является доминантным геном по отношению к d, выделяют следующие признаки:

• DD — положительный резус.
• Dd — положительный.
• dd — отрицательный.

• Винницкая область
• Волынская область
• Днепропетровская область
• Донецкая область
• Житомирская область
• Закарпатская область
• Запорожская область
• Ивано-Франковская область
• Киевская область
• Кировоградская область
• Львовская область
• Николаевская область
• Одесская область
• Полтавская область
• Ровенская область
• Сумская область
• Тернопольская область
• Харьковская область
• Херсонская область
• Хмельницкая область
• Черкасская область
• Черниговская область
• Черновицкая область

• Тест на коронавирус COVID-19
• Анализ митохондриальной ДНК
• Тест на национальность
• ДНК тест без участия отца
• Днк тест для мигрантов
• Домашний тест
• Судебный тест
• Тест ДНК на материнство
• Тест ДНК на отцовство
• Тест близнецов
• Тест брат/сестра
• Тест по отцовской линии
• Экспертиза следов спермы
• Генетический паспорт
• ДНК тест на измену

• Тест на отцовство
• Тест на родство
• ДНК тест на измену
• Идентификация (происхождение)
• Юридический тест

Как наследуется группа крови ребенком

Чтобы понять, как наследуется группа крови ребенком от родителей с одинаковой группой крови, рассмотрим этот пример. К примеру, папа является носителем генотипа АА, то есть он имеет две версии гена А. Он также может быть носителем генотипа А0, но он все равно будет представителем А-группы. Допустим, генотип мамы тоже АА.

В случае, когда оба родителя носители АА, задача решается довольно просто: ребенок получает ту же комбинацию генов.

Помните, что мы получаем только одну копию гена от матери и одну копию от отца. Так, например, отец отдает либо свой первый ген А, либо второй А, но не оба. Это не очень важно именно в этом примере, потому что эти два гена имеют одинаковую версию. Единственной возможной комбинацией крови в этом случае у ребенка является АА, как и его у родителей. Так что 100% их детей будут иметь генотип АА.

Может ли быть у ребенка другая группа крови, если у родителей они одинаковые? Давайте посмотрим, что получится, если оба родителя являются носителями генотипа A0. Даже если у обоих родителей А-группа, отец может передать либо свою версию гена А, либо 0. С матерью точно так же – только А или только 0. Это дает четыре возможных комбинации – АА, А0, А0 (их следует учитывать дважды) и 00. Таким образом вероятность получить 0-группу крови составляет 25%, а А-группу – 75%. Только одна комбинация, 00, дает группу крови 0. Поэтому ответ на наш вопрос – да, у ребенка может быть другая группа крови.

Этот пример показывает важность знания генотипов родителей, чтобы определить возможную группу крови будущего ребенка. Просто «А» дает мало информации. Вам нужно знать генотип – либо АА, либо А0.

Разные группы крови родителей дают намного более разнообразные комбинации. Рассмотрим несколько примеров. Представим, что у будущих родителей группы крови AB и 0. В этой ситуации появляется несколько возможных комбинаций, которые совсем необязательно будут соответствовать группе отца или матери. Отец с группой AB и мать с группой 00 передают ребенку либо A0 (группа крови A), либо B0 (группа крови B).

Теперь, рассмотрим другой вариант – когда отец имеет А-группу, а мать – B-группу? В этой задаче предполагаемой группой ребенка может быть любая – A, B, AB или 0. Если у одного из родителей группа A, а у другого – AB, они могут родить ребенка с группами крови A, B или AB. Еще один вариант: один из родителей имеет А-группу, второй – 0. Тогда их ребенок может иметь группу крови А или 0.

Таким образом, невозможно с точностью сказать, будет ли ребенок иметь такую же группу крови, как один из родителей, или нет. Но используя даже эти небольшие знания в области генетики, вы сможете выяснить возможные группы крови ребенка на основе групп крови родителей.

По тому же принципу, что наследуются гены АВ0, каждый человек получает по одному гену резус-фактора от отца и матери. Резус-положительный ген является доминантным в паре с резус-отрицательным геном.

Одним из первых тестов, которые будет сдавать беременная женщина, является анализ крови. Помимо прочих показателей, тест обязательно проверяет ее группу крови и резус-фактор. Это крайне важная информация, способная играть роль в здоровье ее ребенка, поэтому чем раньше она будет получена, тем лучше.

Резус-фактор – это белок, содержащийся в некоторых эритроцитах. Им обладает большинство людей на планете, и значит – они имеют резус-положительный фактор. Резус крови, которая не содержит этого белка, называют отрицательным. Относительно наследования резус-фактора все обстоит намного проще, чем в наследовании групп крови.

Так, оба родителя с отрицательным резус-фактором передают его всему своему общему потомству. Если резус-факторы разные, то ребенок может получить как «+», так «-».

Если и отец, и мать несут ген резуса «+», то ребенок получит аналогичный фактор с вероятностью более 75%. Отрицательный резус в этой ситуации не исключается, если родители гетерозиготны. Гетерозиготность подразумевает, что гены несут как «+», так и «-». Можно расспросить кровных родственников такой пары и, вполне вероятно, что в предыдущем поколении их семьи есть люди с отрицательным резусом.

У женщины с резусом «-» и мужчины с резусом «+» могут появиться дети с положительным резусом (около половины детей, рожденных от матери с резусом «-» и отца с «+», будут резус-положительными). Различный резус у матери и ребенка – ситуация, которая требует внимания.

Несовместимость по резусу обычно не проблема, если это первая беременность матери. Это связано с тем, что кровь ребенка, как правило, не попадает в кровеносную систему матери во время беременности. Однако в процессе родов кровь мамы и ребенка может смешиваться. Если это происходит, организм матери распознает резус-белок как инородное вещество и может начать вырабатывать антитела (белки, которые действуют как протекторы при попадании чужеродных клеток в организм) против белка Rh.

Резус-антитела безвредны до второй и более поздних беременностей матери. Если она будет носить другого резус-положительного ребенка, ее резус-антитела распознают резус-белки на поверхности клеток крови ребенка как чужеродные. Ее антитела попадут в кровь ребенка и будут атаковать эти клетки.

Это может вызвать разрушение красных кровяных клеток ребенка. Это явление известно как гемолитическая болезнь, или резус-болезнь новорожденного. Таким образом, если резус-группы родителей различны, они должны будут принять меры предосторожности при рождении второго и последующих детей.

По какому принципу человеческая кровь разделяется на четыре группы? В данном случае действуют все те же генетические принципы наследования, разработанные Грегором Менделем еще в 1866 году. По его теории, человек получает от каждого родителя свой вариант развития по каждому признаку: цвет глаз, волос, форму носа, тип телосложения. Один из них остается главным – доминирующим, второй подавляется и становится рецессивным. Но оба существуют в генетическом наборе человека, и любой из них может передаться по наследству ребенку.

Оказывается, эритроциты человека имеют на своей поверхности особые антигены, названные А и В и в зависимости от того, как распределятся эти гены и какой из них будет доминировать, зависит группа крови ребенка.

Как наследуется группа крови

Еще одна классификация, имеющая наиважнейшее значение – резус-фактор. Резус крови – это белковое соединение, находящееся на мембранах красных клеток крови. Его назначение в организме не совсем ясно, тем не менее, около 85% населения земного шара имеет этот белок в составе клеточных мембран. Это население называется резус-положительными, те проценты, у которых его нет, соответственно, резус-отрицательные.

Супружеская пара, задумываясь о продолжении рода, обязательно должна проверить наличие или, напротив, отсутствие этого белка у каждого из супругов. Это важно, поскольку несоответствие материнской крови и крови плода по резус-фактору может привести к гибели ребенка. Иммунитет женщины воспринимает резус-белок еще неродившегося малыша как антиген, вызывающий аллергическую реакцию и реагирует на него выработкой антител. Проникая через плацентарный барьер, эти антитела вызывают разрушительные процессы в организме развивающегося плода.

Однако, все выше сказанное справедливо по отношению к резус-отрицательной маме и резус-положительному малышу. В случае, если у мамы резус+, а у малыша, резус-, конфликта не происходит. Поэтому, обследование и анализ крови на резус-фактор является обязательным для беременной женщины. Резус белок передается ребенку по тем же общим правилам генетического наследования. У большинства людей фактор D (наличие белка) – доминирующий, а фактор d (его отсутствие) – рецессивный.

· Чаще всего встречается ситуация DD + DD, в этом случае беременности ничто не угрожает

· При варианте DD + Dd, так же никаких проблем со стороны резус-белка не возникнет

· Ситуация Dd + Dd рискованна, но в процентном соотношении более безопасна, чем следующая

· Dd + dd, здесь возникновение резус-конфликта происходит в половине случаев.

• По законам Менделя, у родителей с I группой крови, будут рождаться дети, у которых отсутствуют антигены А- и В-типа.
• У супругов с I и II – дети с соответствующими группами крови. Та же ситуация характерна для I и III групп.
• Люди с IV группой могут иметь детей с любой группой крови, за исключением I, вне зависимости от того, антигены какого типа присутствуют у их партнера.
• Наиболее непредсказуемо наследование ребенком группы крови при союзе обладателей со II и III группами. Их дети могут иметь любую из четырех групп крови с одинаковой вероятностью.
• Исключением из правил является так называемый «бомбейский феномен». У некоторых людей в фенотипе присутствуют А и В антигены, но не проявляются фенотипически. Правда, такое встречается крайне редко и в основном у индусов, за что и получило свое название.

Веками родители только гадали, каким будет их ребенок. Сегодня есть возможность заглянуть в прекрасное далеко. Благодаря УЗИ можно узнать пол и некоторые особенности анатомии и физиологии младенца.

Генетика позволяет определить вероятный цвет глаз и волос, и даже наличие музыкального слуха у малыша. Все эти признаки наследуются по законам Менделя и делятся на доминантные и рецессивные. Карий цвет глаз, волосы с мелкими завитками и даже способность свертывать язык трубочкой являются признаками доминантными. Скорее всего, ребенок их унаследует.

К сожалению, к доминантным признакам также относятся склонность к раннему облысению и поседению, близорукость и щель между передними зубами.

К рецессивным причисляют серые и голубые глаза, прямые волосы, светлую кожу, посредственный музыкальный слух. Проявление этих признаков менее вероятно.

Мама + папа	Группа крови ребенка: возможные варианты (в %)
I + I	I (100%)	—	—	—
I + II	I (50%)	II (50%)	—	—
I + III	I (50%)	—	III (50%)	—
I + IV	—	II (50%)	III (50%)	—
II + II	I (25%)	II (75%)	—	—
II + III	I (25%)	II (25%)	III (25%)	IV (25%)
II + IV	—	II (50%)	III (25%)	IV (25%)
III + III	I (25%)	—	III (75%)	—
III + IV	—	II (25%)	III (50%)	IV (25%)
IV + IV	—	II (25%)	III (25%)	IV (50%)

Таблица 2. Наследование группы крови системы Rh, возможные у ребенка, в зависимости от групп крови его родителей.

Группа крови матери	Группа крови отца
	Rh(+)	rh(-)
Rh(+)	Любой	Любой
rh(-)	Любой	Резус-отрицательный

Какая группа крови будет у ребенка?

В настоящее время существует два метода определения группы крови.
Простой — определение антигенов крови по стандартным изогемагглютинирующим сывороткам и цоликлонам анти — А и анти — В. Цоликлоны, в отличие от стандартных сывороток, не являются продуктами клеток человека, поэтому исключена контаминация препаратов вирусами гепатита и ВИЧ (вирус иммунодефицита человека). Второй метод — перекрестный, заключающийся в определении агтлютиногенов одним из указанных способов с дополнительным определением агглютининов с помощью стандартных эритроцитов.

Упрощенно каждый признак в организме (цвет волос, глаз, группа крови, резус-фактор.) кодируется двумя генами. Реально количество генов, определяющих признак, значительно больше. По каждому признаку один ген ребенок получает от матери, другой — от отца. В генетике выделяют доминантные и рецессивные гены. Доминантный ген обозначается заглавной буквой латинского алфавита, и в его присутствии рецессивный ген, как правило, не проявляет свои свойства. Рецессивный ген обозначается прописной буквой латинского алфавита. Если по какому-то признаку организм содержит два одинаковых гена (два рецессивных, либо два доминантных), то он называется гомозиготой по данному признаку. Если же организм содержит один доминантный и один рецессивный ген, то он называется гетерозиготным по данному признаку и при этом проявляются те свойства признака, которые кодируются доминантным геном.

Например:
А — доминантный ген,определяющий карий цвет глаз
а — рецессивный ген,определяющий голубой цвет глаз

Возможные варианты генотипа:
АА — гомозигота, карие глаза
Аа — гетерозигота, карие глаза
aа — гомозигота, голубые глаза

Пример 1:
жена АА — гомозигота, карие глаза, оба гена доминантны
муж аа — гомозигота, голубые глаза, оба гена рецессивны

При образовании половых клеток (яйцеклетка и сперматозоид) в каждую половую клетку (гамету) идет по одному гену, т.е. в данном случае женский организм образует две гаметы, содержащие по одному доминантному гену, а мужской организм — две гаметы, содержащие по одному рецессивному гену. При слиянии половых клеток зародыш получает по данному признаку один материнский и один отцовский ген.

жена АА + муж аа
Гаметы: А А а а
Ребенок: Аа Аа Аа Аа

Таким образом, в данной ситуации в 100% дети будут иметь карие глаза и являться гетерозиготами по этому признаку.

Пример 2:
жена Аа — гетерозигота, карие глаза
муж Аа — гетерозигота, карие глаза
жена Аа + муж Аа
гаметы: А а А а
ребенок: АА , Аа, Аа, аа

В данном случае вероятность рождения детей в 25% с карими глазами(гомозиготы), в 50% с карими глазами гетерозиготы, в 25% голубые глаза(гомозиготы).

Наследование группы крови контролируется аутосомным геном. Локус этого гена обозначают буквой I, а три его аллеля буквами А, В и 0. Аллели А и В доминантны в одинаковой степени, а аллель 0 рецессивен по отношению к ним обоим. Существует четыре группы крови. Им соответствуют следующие генотипы:
Первая (I) 00
Вторая (II) АА ; А0
Третья (III) ВВ ; В0
Четвертая (IV) АВ

жена имеет первую группу крови (00)
муж имеет вторую группу крови и является гомозиготой (АА)
жена 00 + муж АА
гаметы: 0 0 А А
ребенок: А0 А0 А0 А0

Все дети имеют вторую группу крови и являются гетерозиготами по данному признаку.

жена имеет первую группу крови (00) муж имеет вторую группу крови и является гетерозиготой (А0)
жена 00 + муж А0
гаметы: 0 0 А 0
ребенок: А0 А0 00 00

В данной семье в 50% возможно рождение ребенка, имеющего вторую группу крови, и в 50% группа крови ребенка окажется первой.

Наследование резус-фактора кодируется тремя парами генов и происходит независимо от наследования группы крови. Наиболее значимый ген обозначается латинской буквой D. Он может быть доминантным — D, либо рецессивным — d. Генотип резус-положительного человека может быть гомозиготным — DD, либо гетерозиготным — Dd. Генотип резус-отрицательного человека может быть — dd.

Гемолитическая болезнь плода и новорожденного это состояние, возникающее в результате несовместимости крови матери и плода по некоторым антигенам. Наиболее часто гемолитическая болезнь новорожденного развивается вследствие резус-конфликта. При этом у беременной женщины резус-отрицательная кровь, а у плода резус-положительная. Во время беременности резус-фактор с эритроцитами резус-положительного плода попадает в кровь резус-отрицательной матери и вызывает в ее крови образование антител к резус-фактору (безвредных для нее, но вызывающих разрушение эритроцитов плода). Распад эритроцитов приводит к повреждению печени, почек, головного мозга плода, развитию гемолитической болезни плода и новорожденного. В большинстве случаев заболевание быстро развивается после рождения, чему способствует поступление большого количества антител в кровь ребенка при нарушении целостности сосудов плаценты.

Реже гемолитическая болезнь новорожденного вызывается групповой несовместимостью крови матери и плода (по системе АВ0). При этом за счет агглютиногена (А или В), имеющегося в эритроцитах плода, но отсутствующего у матери, в материнской крови происходит образование антител к эритроцитам плода. Чаще иммунная несовместимость проявляется при наличии у матери I группы крови, а у плода — II, реже III группы крови.

Процесс иммунизации беременной женщины начинается с момента образования антигенов в эритроцитах плода. Поскольку антигены системы резус содержаться в крови плода с 9-10й недели беременности, а групповые антигены — с 5-6й недели, то в некоторых случаях возможна ранняя сенсибилизация организма матери. Проникновению антигенов в материнский кровоток способствуют инфекционные факторы, повышающие проницаемость плаценты, мелкие травмы, кровоизлияния и другие повреждения плаценты. Как правило, первая беременность у резус-отрицательной женщины при отсутствии в прошлом сенсибилизации организма протекает без осложнений. Сенсибилизация организма резус-отрицательной женщины возможна при переливаниях несовместимой крови (проводимых даже в раннем детском возрасте), при беременностях и родах (если у плода резус-положительная кровь), после абортов, выкидышей, операций по поводу внематочной беременности. По данным литературы после первой беременности иммунизация возникает у 10% женщин. Если женщина с резус-отрицательной кровью избежала резус-иммунизации после первой беременности, то при последующей беременности резус-положительным плодом вероятность иммунизации вновь составляет 10%. Поэтому после любого прерывания беременности у женщины с резус-отрицательной кровью с профилактической целью необходимо введение антирезус-иммуноглобулина. В течении беременности у женщины с резус-отрицательной кровью обязательно необходимо определение титра резус-антител в крови в динамике.

Вопрос 1:

Обязательно ли у ребенка должна быть папина или мамина группа крови и резус, или эти показатели могут достаться ему, к примеру, от родственников?

Ответ: Наследование группы крови и резус-фактора подчиняется законам генетики. Ребенок может иметь группу крови и резус-фактор, несовпадающий с родительскими. Наследование группы крови и резус-фактора осуществляется независимо друг от друга.

У меня отрицательный резус-фактор. Недавно я сделала аборт. Смогу ли я иметь детей? Есть ли вероятность того, что при следующей беременности ребенок будет больным?

Ответ: Наличие отрицательного резус-фактора непосредственно на зачатие не влияет. Во время аборта (если он был произведен на сроках 9-10 недель беременности) существовала вероятность возникновения сенсибилизации организма к резус-фактору. До планируемой беременности желательно сделать анализ крови на наличие антител к резус-фактору.

Наследование группы крови ребенка по закону Менделя:
• По законам Менделя, у родителей с I группой крови, будут рождаться дети, у которых отсутствуют антигены А- и В-типа.
• У супругов с I и II – дети с соответствующими группами крови. Та же ситуация характерна для I и III групп.
• Люди с IV группой могут иметь детей с любой группой крови, за исключением I, вне зависимости от того, антигены какого типа присутствуют у их партнера.
• Наиболее непредсказуемо наследование ребенком группы крови при союзе обладателей со II и III группами. Их дети могут иметь любую из четырех групп крови с одинаковой вероятностью.
• Исключением из правил является так называемый «бомбейский феномен». У некоторых людей в фенотипе присутствуют А и В антигены, но не проявляются фенотипически. Правда, такое встречается крайне редко и в основном у индусов, за что и получило свое название.

Рождение ребенка с отрицательным резус-фактором в семье с резус- положительными родителями в лучшем случае вызывает глубокое недоумение, в худшем – недоверие. Как ни странно, ничего исключительного в этой ситуации нет. Существует простое объяснение такой щекотливой проблемы. Резус-фактор – это липопротеид, расположенный на мембранах эритроцитов у 85% людей ( они считаются резус-положительными ). В случае его отсутствия говорят о резус-отрицательной крови. Эти показатели обозначаются латинскими буквами Rh со знаком «плюс» или «минус» соответственно. Для исследования резуса, как правило, рассматривают одну пару генов. • Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный – dd, рецессивным. При союзе людей с гетерозиготным наличием резуса ( Dd ) у их детей будет положительный резус в 75% случаев и отрицательный в оставшихся 25%.

Родители: Dd x Dd. Дети: DD, Dd, dd. Гетерозиготность возникает как результат рождения резус-конфликтного ребенка у резус-отрицательной матери или может сохраняться в генах на протяжении многих поколений.

Наследование группы крови ребенком

Признаки наследуются по законам Менделя и делятся на доминантные и рецессивные. Карий цвет глаз, волосы с мелкими завитками и даже способность свертывать язык трубочкой являются признаками доминантными. Скорее всего, ребенок их унаследует. К сожалению, к доминантным признакам также относятся склонность к раннему облысению и поседению, близорукость и щель между передними зубами. К рецессивным причисляют серые и голубые глаза, прямые волосы, светлую кожу.

Определение антигенов М и N производится гетероиммунными сыворотками, как и группы крови системы AB0, т. е. на белой пластинке при комнатной температуре. Для исследования двух других антигенов этой системы (S и s) используют изоиммунные сыворотки, дающие наиболее четкий результат в непрямой пробе Кумбса (см. Кумбса реакция). Иногда сыворотки анти-S содержат полные антитела, в этих случаях исследование рекомендуется проводить в солевой среде, аналогично определению резус-фактора. Сопоставление результатов определения всех четырех факторов системы MNSs дает возможность установить принадлежность исследуемых эритроцитов и одной из 9 групп этой системы: MNSS, MNSs, MNss, MMSS, MMSs, MMss, NNSS, NNSs, NNss.

Определение этих групп крови производится непрямой пробой Кумбса. Иногда высокая активность антисывороток позволяет использовать для этой цели реакцию конглютинации с применением желатины аналогично определению резус-фактора (см. Конглютинация).

Лейкоцитарные группы — деление людей на группы, обусловленные наличием в лейкоцитах антигенов, независимых от антигенов системы AB0, Rh и др.

Лейкоциты человека имеют сложное антигенное строение. Они содержат антигены системы AB0 и MN, однозначные с теми, которые находятся в эритроцитах того же индивидуума. Это положение основывается на выраженной способности лейкоцитов вызывать образование антител соответствующей специфичности, агглютинироваться групповыми изогемагглютинирующими сыворотками с высоким титром антител, а также специфически адсорбировать иммунные антитела анти-М и анти-N. Менее выражены в лейкоцитах факторы системы Rh и других антигенов эритроцитов.

Помимо указанной антигенной дифференцировки лейкоцитов, выделены особые лейкоцитарные группы.

Впервые сведения о лейкоцитарных группах получил франц. исследователь Ж. Доссе (1954). С помощью иммунной сыворотки, полученной от лиц, к-рым производили повторные многократные переливания крови, и содержащей противолейкоцитарные антитела агглютинирующего характера (лейкоагглютинирующие антитела), был выявлен антиген лейкоцитов, встречающийся у 50% среднеевропейского населения. Этот антиген вошел в литературу под названием «Мак». В 1959 г. Руд (J. Rood) и соавт, дополнили представления о лейкоцитарных антигенах. На основании анализа результатов исследования 60 иммунных сывороток с лейкоцитами 100 доноров авторы пришли к заключению о существовании других антигенов лейкоцитов, обозначенных 2,3, а также 4а, 4b; 5а, 5b; 6a, 6b. В 1964 г. Пэйн (R. Payne) с соавт, установила антигены LA1 и LA2.

Насчитывают более 40 антигенов лейкоцитов, которые могут быть отнесены к одной из трех условно выделенных категорий: 1) антигены главного локуса, или общие антигены лейкоцитов; 2) антигены гранулоцитов; 3) антигены лимфоцитов.

Наиболее обширную группу представляют антигены главного локуса (система HLA). Они являются общими для полиморфноядерных лейкоцитов, лимфоцитов, а также тромбоцитов. Согласно рекомендациям ВОЗ, используют буквенно-цифровое обозначение HLA (Human Leucocyte Antigen) для антигенов, существование которых подтверждено в ряде лабораторий при параллельных исследованиях. В отношении недавно открытых антигенов, существование которых нуждается в дальнейшем подтверждении, используют обозначение буквой w, к-рую вставляют между буквенным обозначением локуса и цифровым — аллеля.

Система HLA — наиболее сложная из всех известных систем антигенов. Генетически H LA-антигены принадлежат к четырем сублокусам (A,B,C,D), каждый из которых объединяет аллельные антигены (см. Иммуногенетика). Наиболее изученными являются сублокусы А и В.

К первому сублокусу относятся: HLA-A1, HLA-A2, HLA-A3, HLA-A9, HLA-A10, HLA-A11, HLA-A28, HLA-A29; HLA-Aw23, HLA-Aw24, HLA-Aw25, HLA-Aw26, HLA-Aw30„ HLA-Aw31, HLA-Aw32, HLA-Aw33, HLA-Aw34, HLA-Aw36, HLA-Aw43a.

Второму сублокусу принадлежат антигены: HLA-B5, HLA-B7, HLA-B8, HLA-B12, HLA-B13, HLA-B14, HLA-B18, HLA-B27; HLA-Bw15, HLA-Bw16, HLA-Bw17, HLA-Bw21, HLA-Bw22, HLA-Bw35, HLA-Bw37, HLA-Bw38, HLA-Bw39, HLA-Bw40, HLA-Bw41, HLA-Bw42a.

К третьему сублокусу причисляют антигены HLA-Cw1, HLA-Cw2, HLA-Cw3, HLA-Cw4, HLA-Cw5.

В четвертый сублокус входят антигены HLA-Dw1, HLA-Dw2, HLA-Dw3, HLA-Dw4, HLA-Dw5, HLA-Dw6. Последние два сублокуса недостаточно изучены.

По-видимому, не все антигены HLA даже первых двух сублокусов (А и В) известны, т. к. сумма генных частот по каждому сублокусу еще не приблизилась к единице.

Деление системы HLA на сублокусы представляет большой прогресс в области изучения генетики этих антигенов. Система HLA-антигенов контролируется генами, расположенными на С6 хромосоме, по одному в сублокусе. Каждый ген контролирует синтез одного антигена. Располагая диплоидным набором хромосом (см. Хромосомный набор), теоретически каждый индивидуум должен иметь 8 антигенов, практически при тканевом типировании пока определяют четыре HLA-антигена двух сублокусов — А и В. Фенотипически может встретиться несколько комбинаций HLA-антигенов. К первому варианту можно отнести случаи, когда аллельные антигены неоднозначны в пределах первого и второго сублокусов. Человек является гетерозиготным по антигенам обоих сублокусов. Фенотипически у него обнаруживаются четыре антигена — два антигена первого сублокуса и два антигена второго сублокуса.

Второй вариант представляет ситуацию, когда человек является гомозиготным по антигенам первого или второго сублокуса. Такой человек содержит одинаковые антигены первого или второго сублокуса. Фенотипически у него обнаруживаются только три антигена: один антиген первого сублокуса и два антигена второго сублокуса или, наоборот, один антиген второго сублокуса и два антигена — первого.

Третий вариант охватывает случай, когда человек гомозиготен по обоим сублокусам. В этом случае фенотипически определяются только два антигена, по одному каждого сублокуса.

Наиболее частый — первый вариант генотипа (см.). Реже в популяции встречается второй вариант генотипа. Чрезвычайно редким является третий вариант генотипа.

Подразделение HLA-антигенов на сублокусы позволяет предсказать возможные варианты наследования этих антигенов от родителей к детям.

Генотип HLA-антигенов детей определяется ran лотипом, т. е. сцепленными антигенами, контролируемыми генами, расположенными на одной хромосоме, к-рую они получают от каждого из родителей. Поэтому половина антигенов HLA у ребенка всегда одинакова с каждым из родителей.

Наследование группы крови и резус фактора при донорстве

Исследование Г. к. широко используется в судебной медицине при решении вопросов о спорном отцовстве, материнстве (см. Материнство спорное, Отцовство спорное), а также при исследовании крови на вещественные доказательства (см.). Определяют групповую принадлежность эритроцитов, групповые антигены сывороточных систем и групповые свойства ферментов крови.

Сопоставляется групповая принадлежность крови ребенка с групповой принадлежностью крови предполагаемых родителей. При этом исследуют свежую кровь, полученную от этих лиц. Ребенок может иметь только те групповые антигены, которые имеются хотя бы у одного родителя, и это относится к любой групповой системе. Напр., у матери группа крови А, у отца — А, у ребенка — АВ. Ребенок с такой Г. к. не мог родиться от этой пары, т. к. у данного ребенка один из родителей обязательно должен иметь в крови антиген В.

Резус наследуется по такому же принципу, что и группы AB0. Положительный резус — доминантный признак и обозначает наличие белка D; отрицательный — рецессивный, поскольку за него отвечает испорченный ген положительного резуса, который кодирует белок, неспособный встроиться в мембрану красных клеток крови. Так как отрицательный резус — рецессивный признак, а возможных аллеля всего два, то резус-отрицательных людей намного меньше: около 15% европейцев, 1% азиатов и 7% африканцев. С группами крови AB0 должно бы быть то же самое, ведь первая группа крови — подавляемый признак, однако же сам аллель первой группы встречается намного чаще, причем люди со второй и третьей группами могут быть «носителями» первой — то есть, наследование групп AB0 несколько сложнее за счет наличия целых трех возможных вариантов гена, хоть и механизм такой же, как и в случае наследования резус-фактора [22], [23].

А как устроены антигены групп крови и антитела к ним? Какие у них свойства? Давайте взглянем на все эти антигены и антитела чуть подробнее и обратим внимание на биохимическую сторону этого вопроса… Рассмотрим эти антигены мы на примере наиболее часто учитываемых при переливаниях крови систем AB0 и резус, так как они обладают наиболее выраженными свойствами, из-за чего и вызывают посттрансфузионные осложнения настолько часто.

В ходе плотных исследований структуры мембраны эритроцитов, продолжающихся с середины XX века, выяснилось, что агглютиногены, антигены AB0, — это длинные цепочки углеводов, прицепленные к белкам и жирам в мембране. Их структура (рис. 13) и определяет, будут ли они связываться специфическими антителами, и если да, то какими.

Ну а зачем же нам целых 36 систем групп крови, несовместимость по которым регулярно вызывает осложнения? Природе ведь не знакомы переливание крови и проблемы совместимости ее групп, поэтому кажется, что их пестрое многообразие не имеет значения для выживания и могло появиться по вине случайности. Однако недавние исследования показали, что все же у групп крови есть смысл, причем они важны не только на уровне организма, но и на уровне популяции.

Проводимые с начала прошлого века исследования показали, что разные группы крови встречаются во всех популяциях, но неравномерно распределены по всему миру (рис. 17). Так, I группа распространена повсеместно, но особенно широко — у африканцев и южноамериканцев, а антигены A и B распространены в Европе и Азии соответственно [39]. Феномен Бомбея редок везде, но чаще встречается в Индии, где распространяется исключительно благодаря родственным бракам. Следовательно, организму невыгодно, чтобы у него не было даже H-антигена. Другие групповые системы тоже отличаются разнородным распределением по миру — так, китайцы вовсе не проводят анализы на резус-фактор при переливаниях, так как они почти все резус-положительные, зато у них трансфузионное значение имеет система MNSs, которая не учитывается, в свою очередь, в Европе [40].

Наследование группы крови и резус фактора

Рождение ребенка с отрицательным резус — фактором в семье с резус — положительными родителями в лучшем случае вызывает глубокое недоумение, в худшем — недоверие. Упреки и сомнения в верности супруги. Как ни странно, ничего исключительного в этой ситуации нет. Существует простое объяснение такой щекотливой проблемы.

Резус-фактор — это липопротеид, расположенный на мембранах эритроцитов у 85% людей (они считаются резус-положительными). В случае его отсутствия говорят о резус-отрицательной крови. Эти показатели обозначаются латинскими буквами Rh со знаком «плюс» или «минус» соответственно. Для исследования резуса, как правило, рассматривают одну пару генов.

Положительный резус-фактор обозначается DD или Dd и является доминантным признаком, а отрицательный — dd, рецессивным. При союзе людей с гетерозиготным наличием резуса ( Dd ) у их детей будет положительный резус в 75% случаев и отрицательный в оставшихся 25%.

Родители: Dd x Dd. Дети: DD, Dd, dd. Гетерозиготность возникает как результат рождения резус-конфликтного ребенка у резус-отрицательной матери или может сохраняться в генах на протяжении многих поколений.

• Гинекология
• ЭКО ИКСИ
• Андрология
• Урология
• Лаборатория диагностики
• Контрацепция
• УЗИ
• Эндокринология
• Акушерство

• Услуги
• ЭКО по ОМС
• Спермограмма
• Цены (тарифы) на медицинские услуги
• Информация о видах медицинской помощи
• Лицензии
• Медицинская помощь в рамках государственных гарантий
• Порядок получения помощи в рамках госпрограммы государственных гарантий
• Показатели качества в рамках программы государственных гарантий
• Порядок записи на прием
• Правила подготовки к диагностическим исследованиям
• Правила госпитализации
• Правила предоставления платных услуг
• Перечень платных услуг

• Запись на прием
• Вопрос врачу
• Отзывы
• Форум
• Лицензии
• Нормативно-правовые документы
• Права и обязанности гражданина
• Перечень ЖНВЛП (жизненно необходимых лекарственных препаратов)
• Сведения о перечнях лекарственных препаратов
• Каталог доноров спермы
• Стать донором спермы
• Полезная информация

• Журнал Международный школьный научный вестник. – 2017. – № 3 (часть 2) – С. 370-375
• Дата публикации 15.09.2017
• Раздел Математика. Алгебра и начала анализа. Геометрия
• Страницы 370–375

1

• Авторы
• Научный руководитель
• Файлы
• Литература

■ СЛУЧАЙ ИЗ ПРАКТИКИ

Сергеева О.Н., Овчинникова Л.А.

Зональный перинатальный центр, Клинический родильный дом, г. Новокузнецк

КЛИНИЧЕСКИЙ СЛУЧАЙ НАСЛЕДОВАНИЯ ГРУПП КРОВИ И СЕНСИБИЛИЗАЦИИ ПО СИСТЕМАМ АВО, РЕЗУС

В статье описан случай наследования группы и резус-принадлежности крови детей при гомозиготном типе крови матери и гетерозиготном типе крови отца. Рассмотрено прогностическое значение титра антител в развитии гемолитической болезни плода.

КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: беременность; группы крови АВО; резус-принадлежность;

типирование антигенов эритроцитов; антитела; сенсибилизация.

Sergeeva O.N., Ovchinnikova L.A.

Zone prenatal centre,

Clinical maternity hospital, Novokuznetsk

CLINICAL CASE OF INHERITANCE OF BLOOD TYPES AND SENSITIZATION ON SYSTEMS AVO, THE RHESUS FACTOR

The case of inheritance of the group and Rh-affinity of the children’s blood, when the mother has a homozygous blood and the father has a heterozygote blood type, is described in the article. The prognostic meaning of the antibody titer in the development of the fetus hemolytic disease is considered.

KEY WORDS: pregnancy; ABO blood groups, Rh affinity, erythrocyte typing, antibodies, sensitization.

Среди клинических форм иммунопатологии беременности наиболее изучена и занимает ведущее место гемолитическая болезнь плода и новорожденного, которая развивается вследствие несовместимости организмов матери и плода по различным эритроцитарным антигенам. В настоящее время известно более 10 изосерологических систем эритроцитарных антигенов. В подавляющем большинстве случаев гемолитическая болезнь плода и новорожденного вызывается сенсибилизацией матери антигенами системы резус и АВО. Значительно реже она возникает при несовместимости крови матери и плода по другим эритроцитарным антигенам [1].

При гетероспецифической беременности развитие гемолитической болезни плода и новорожденного более часто наблюдается при наличии у матери ОаР (I) группы крови, у отца (и у плода) — Ар (II) группы (Levine, 1943; Shurin S., 1992), так как А антиген обладает более сильными антигенными свойствами.

16 октября 2014

Наследование группы крови и резус-фактора ребенком осуществляется в соответствии с генетическими законами. В период грудного кормления антирезусные антитела разрушаются в желудке ребенка.

При планировании беременности или обращении беременной женщины в женскую консультацию с целью наблюдения одним из основных анализов является определение группы и резус-фактора крови будущих родителей. Это необходимо по многим причинам, одной из которых является профилактика осложнений, связанных с несовместимостью крови матери и плода.

Спасибо автору за статью. Намного познавательнее чем многие другие. И тем более чем в школе в свое время объясняли. Но время надо много чтобы переварить и понять всё.

До чего же интересна природа. Повзрослев, задалась вопросом почему у меня 1 группа, когда у родителей 2 и 3-я. И таблица наследования групп крови все мне тогда объяснила. Надо сказать, что не все нюансы отражены в статье. Например при моей первой положительной группе знаю, что беременность может быть конфликтной, если ребенок унаследует группу крови отца (не первую).

После того, как женщина узнает о своей беременности, у нее появляется множество вопросов. Будущей маме хочется поскорее узнать пол малыша, на кого он будет похож, от кого унаследует цвет глаз и волос, черты лица. Однако внешние признаки и пол – это не все, что получает ребенок от своих предков. Большое значение имеет группа и резус-фактор крови младенца, которые определяются наследственностью.

Определением возможных вариаций характеристик крови занимается такая наука, как генетика. Существуют научные закономерности, которые позволяют предположить, обладателем какой группы станет малыш и какой у него будет резус-фактор. Каким образом кровь передается детям?

Статистика свидетельствует о преобладании на планете людей, имеющих такой белок. Положительной считается кровь 85% населения Земли. Лишь оставшиеся 15% жителей не имеют на мембране эритроцитов этого белка. Наследование характеристик крови происходит в соответствии с определенной закономерностью. Иногда кровь ребенка может отличаться от родительской.

В медицине для резус-фактора предусмотрено буквенное обозначение Rh с соответствующим знаком «+» или «-». Определение резус-фактора происходит параллельно с выяснением группы, но эти характеристики никак не зависят друг от друга.

Оба показателя имеют решающее значение при необходимости переливания крови. Незнание законов ее совместимости может повлечь за собой тяжелые осложнения в виде склеивания эритроцитов. Это, как правило, нарушает работу всего организма и приводит к летальному исходу.

Читать еще: Применение горячих уколов: глюконата и хлорида кальция, а также магнезии

Во время беременности также учитываются характеристики крови родителей. Если они несовместимы, то при наследовании может получиться, что и кровь малыша будет несовместима с материнской. При этом нередко возникает резус-конфликт, приводящий к нарушению течения беременности и развития плода.

Похожие записи:

• Начисление Больничного Листа По Беременности И Родам В 2021
• Закон о курении на балконе своей квартиры по новому закону 2021
• Синтетический учет поступления Ос